Čo to je - mikrocefália je stav, pri ktorom sa zmenšuje veľkosť mozgu, zatiaľ čo veľkosť hlavy sa zmenšuje.

Môže byť primárny a sekundárny, to znamená, vyvíjať sa na pozadí rôznych patologických procesov.

Pri mikrocefálii je veľkosť mozgu o 25% alebo viac menšia ako je obvyklé. Hlavným morfologickým znakom je nedostatočný vývoj mozgových hemisfér. Môže sa kombinovať s ďalšími vývojovými anomáliami - apláziou corpus callosum, nedostatočným vývojom jadier kraniálnych nervov atď..

Príčiny mikrocefálie

Mikrocefália mozgu sa môže vyvinúť z nasledujúcich dôvodov:

1. 1) Zaťažená dedičnosť (genoinová mikrocefália, Downov syndróm, Edwards a ďalší)
   
2. 2) Metabolické choroby, ktoré sú dedičné
   
3. 3) Syndróm Cornelia de Lange
   
4. 4) Infekčné choroby počas tehotenstva, najmä nebezpečné, sú chrípka, rubeola, herpesová infekcia
   
5. 5) Pretrvávajúce intoxikácie alkoholom
   
6. 6) Rôzne pracovné riziká
   
7. 7) Hypoxia plodu a ďalšie faktory.

Mikrocefália ako príčina mentálnej retardácie je diagnostikovaná v 20% prípadov, čo určuje lekársky a sociálny význam tohto stavu..

Príznaky mozgovej mikrocefálie u detí

Vzhľad chorého dieťaťa je celkom typický, čo sa prejavuje charakteristickými znakmi:

• mozgová oblasť lebky je omnoho menšia ako tváre
  
• povrchové oblúky vyčnievajú dopredu
  
• veľké uši, vyduté do strán
  
• Čelo je veľké a šikmé
  
• škúlenie.

Hlavným príznakom mozgovej mikrocefálie u detí je však mentálna zaostalosť a jej stupeň sa môže líšiť. V niektorých prípadoch môže dieťa študovať na pomocnej škole av iných (najťažších) to nie je možné, pretože nie je sústredená pozornosť, je zaznamenaná výrazná motorická disinhibícia.

Diagnóza je založená na výsledkoch nielen zmerania obvodu hlavy, ale aj na hodnotení psychomotorického vývoja. Je dôležité odlíšiť mikrocefáliu od mikrokrania, pri ktorej dochádza k ústavnému zmenšeniu veľkosti hlavy pri normálnom mentálnom a motorickom vývoji..

Pri včasnej diagnóze tohto ochorenia má veľký význam ultrazvukové vyšetrenie v odporúčanom čase. Jeho úlohou je určiť určité odchýlky od normy v anatomickom vývoji dieťaťa. Z tohto hľadiska je najdôležitejšie druhé ultrazvukové vyšetrenie. Vykonáva sa v období 18 - 22 týždňov, keď stále existuje možnosť ukončenia tehotenstva zo zdravotných dôvodov.

V ideálnom prípade by sa všetky tehotné ženy mali podrobiť prenatálnemu vyšetreniu. Je založený na výsledkoch ultrazvukových a biochemických štúdií. Výsledkom je stanovenie stupňa rizika, že dieťa bude mať túto patológiu. Ak toto riziko výrazne prekračuje priemerné hodnoty, je indikovaná invazívna diagnostika..

Najčastejšie sa na tento účel odporúča vykonať amniocentézu v období 16 týždňov. Výsledný materiál sa pestuje za zvláštnych podmienok a potom sa uskutoční jeho genetická analýza. Na základe výsledkov sa vyvodí záver o chromozómovej súprave a pár sa rozhodne o túžbe znášať toto tehotenstvo.

Prognóza, liečba a prevencia mikrocefálie

V súčasnosti neexistuje účinná liečba mozgovej mikrocefálie u detí. Symptomatická terapia sa vykonáva iba v týchto oblastiach:

• používajú sa metabolické a nootropické lieky
  
• sedatíva
  
• antikonvulzíva
  
• zníženie mozgového edému.

Okrem farmakologickej korekcie komplexná liečba mikrocefálie zahŕňa:

• masáž
  
• fyzioterapeutické cvičenia
  
• špeciálne pedagogické techniky
  
• špeciálne vzdelávacie aktivity.

V súčasnosti neexistujú účinné preventívne opatrenia na prevenciu mikrocefálie. Osobitné miesto je tvorené rizikovou skupinou, ktorá zahŕňa deti s menším obvodom hlavy pri narodení, ako je obvyklé. Musia byť registrovaní u detského lekára. Takéto deti každý mesiac navštevujú kliniku, aby zmerali obvody hlavného tela.

Odporúčané opatrenia na prevenciu mikrocefálie u detí sú:

1. 1) Včasná prenatálna diagnostika (na základe vysoko kvalitného ultrazvukového vyšetrenia v prvom, druhom a treťom trimestri)
   
2. 2) Genetické poradenstvo pre ohrozených rodičov
   
3. 3) Zabezpečenie hladkého tehotenstva a pokiaľ možno eliminácie účinkov škodlivých rizikových faktorov.

Prognóza života s mikrocefaliou je priaznivá. Spoločenská aktivita takéhoto dieťaťa je však výrazne obmedzená. Stupeň poklesu závisí od stupňa mentálnej retardácie..

Ktorého lekára by som mal kontaktovať kvôli liečbe?

Ak po prečítaní článku predpokladáte, že máte príznaky charakteristické pre toto ochorenie, mali by ste vyhľadať radu neurológa..

Mikrocefália u detí a základné fakty o nej

Medzi vrodené choroby detí patria medzi najzávažnejšie tie, ktoré narúšajú normálne fungovanie nervového systému a vývoj mozgu. V takmer sto percentách prípadov je človek nespôsobilý a zodpovednosť za ťažký osud nesú jeho rodičia. Dnes budeme hovoriť o mikrocefálii u detí - o patológii spôsobenej alkoholom, drogami a odmietnutím očkovania.

Mikrocefália (kód pre ICD-10 Q02)

Mikrocefália je vrodená malformácia, pri ktorej je veľkosť lebky u dieťaťa významne znížená, zatiaľ čo zvyšok tela sa normálne vyvíja. U dojčiat je to najčastejšie sprevádzané mentálnym postihnutím, pretože mozog sa nemôže normálne vyvíjať..

Čo je to silná mikrocefália??

Je to závažnejšia, extrémna forma choroby, pri ktorej je hlava dieťaťa oveľa menšia ako je obvyklé. To môže naznačovať, že mozog sa prestal vyvíjať v lone kvôli poškodeniu..

Súvisiace problémy

Dieťa s mikrocefalou bude nevyhnutne trpieť oneskoreným vývojom a celým radom sprievodných chorôb:

problémy s rečou;

mentálna retardácia (znížená schopnosť učiť sa, kognitívne poškodenie). Závažnosť sa môže pohybovať od miernej imbecility po idiotstvo;

problémy s koordináciou, pohybom a rovnováhou;

ťažkosti s jedlom - napríklad prehltnutie potravy;

problémy so zrakom (od krátkozrakosti po slepotu).

Deti s mikrocefalou všeobecne potrebujú na monitorovanie svojho vývoja starostlivejšiu starostlivosť a lekársky dohľad..

Stredná dĺžka života s mikrocefaliou

Prežitie pomocou mikrocefálie priamo závisí od závažnosti príznakov. Ak sú vývojové poruchy menšie, neovplyvní to očakávanú dĺžku života. Prírodné ťažké neurologické a mentálne poruchy ho redukujú. Podľa štatistík žijú deti s mikrocefalou od 12 do 15 rokov.

Podľa štatistík ruského ministerstva zdravotníctva sa choroba vyskytuje v 1 prípade na 15 000 novorodencov. Všetkým z nich je priradená skupina zdravotne postihnutých skupín I - III (v závislosti od závažnosti príznakov)..

Príčiny mikrocefálie

Väčšina príčin mikrocefálie u detí zostáva neznáma. V niektorých to vyvolávajú genetické abnormality:

Edwardsov syndróm (trizómia na 18. chromozóme);

Patauov syndróm (trizómia na 13. chromozóme);

Neprítomnosť fragmentu v piatom chromozóme (mačací výkrik);

Prader-Williho syndróm (neprítomnosť otcovskej kópie chromozómu 15q11-13).

Ďalšími rizikovými faktormi sú infekčné choroby prenášané matkou počas tehotenstva:

Mikrocefália môže tiež vyvolať závažnú podvýživu matiek, nedostatok určitých živín. Alkohol (vyvoláva fetálny alkoholový syndróm), užívanie drog alebo chemikálie vstupujúce do tela tiež ovplyvňujú túto patológiu. Ďalšou príčinou ochorenia je narušenie dodávky krvi do mozgu dieťaťa počas jeho vývoja po zranení.

Pri plánovaní tehotenstva by ste sa určite mali poradiť so svojím gynekológom o tom, ako zabrániť vážnym malformáciám dieťaťa. Lekári predovšetkým neodporúčajú tehotným ženám ísť na dovolenku do zahraničia do tropických krajín, kde je vírus Zika rozšírený..

Vnútromaternicová diagnostika mikrocefálie

Ultrazvukové vyšetrenie sa spravidla vykonáva počas tehotenstva trikrát: 10 - 15 týždňov, 20 - 25 týždňov, 30 - 34 týždňov.

Spoľahlivejší klinický obraz pomôže urobiť zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie, avšak robiť to v skorých štádiách tehotenstva je zbytočné.

Invazívne diagnostické metódy

Existujú tiež invazívne metódy na diagnostiku fetálnej mikrocefálie. Ak to chcete urobiť, musíte urobiť krvný test z pupočníka (Cordocentesis) alebo punkciu amniotickej membrány (amniocentéza). S ich pomocou môžu lekári určiť, či nenarodené dieťa má genetické abnormality. Invazívne postupy sa spravidla riešia, ak bola mikrocefália diagnostikovaná ultrazvukom.

Pri presnej diagnóze lekári s najväčšou pravdepodobnosťou odporučia matke ukončiť tehotenstvo..

Diagnóza mikrocefálie po pôrode

Pôrodná diagnostika mikrocefálie sa vykonáva meraním obvodu hlavy novorodenca. Pediatr ju potom porovnáva s demografickými normami podľa pohlavia a veku. Ministerstvo zdravotníctva odporúča, aby poskytovatelia zdravotnej starostlivosti používali parametre merania používané Svetovou zdravotníckou organizáciou.

Pri mikrocefálii je obvod hlavy obvykle menší ako priemer o dva štandardné body - takzvané skóre štandardnej odchýlky (SDS). Meranie môže byť tiež vyjadrené v percentiloch - je to percento detí, ktorých primárne parametre sú nižšie ako daný primárny ukazovateľ. Pri mikrocefálii je hodnota nižšia ako 3. percentil, to znamená, že je menej ako hlava detí rovnakého pohlavia a veku..

Mikrocefáliu je možné určiť okamžite po narodení dieťaťa. Aj keď iné faktory (najmä tvar lebky) môžu ovplyvniť obvod hlavy, merania sa predpisujú v prvý deň života dieťaťa, pretože všetky referenčné schémy obvodu hlavy sú založené na meraniach v prvých 24 hodinách. Ak z nejakého dôvodu lekári v tomto období neuskutočnili merania, v každom prípade je potrebné ich vykonať čo najskôr..

Ak má dieťa podozrenie na mikrocefáliu, môže ho pediatr odkázať na závažnejšie vyšetrenie - napríklad na vykonanie testu MRI. Štruktúrou mozgu môžete určiť, či dojča utrpelo infekciu počas tehotenstva matky. Môžu sa objaviť hlbšie súvisiace problémy..

Ošetrenie mikrocefalou

Neexistuje žiadny liek na mikrocefáliu, takže všetka pomoc chorým deťom prichádza na udržiavaciu liečbu. Deti s miernym ochorením často nemajú žiadne vážne zdravotné problémy a žijú do pokročilého veku. Zároveň však celý život trpia mentálnou retardáciou (oligofréniou)..

Vo vážnejšej forme budú deti potrebovať špecifickú podpornú starostlivosť zameranú najmä na riešenie sprievodných zdravotných problémov. Môže obsahovať:

masáže a ortopedické procedúry, gymnastika.

kombinácia pedagogických školení a fyzickej aktivity.

Existujú aj lekárske metódy:

nootropické lieky (zlepšujú cirkuláciu);

angioprotektory (liečba nedostatku kyslíka v mozgu);

mikrocefália

Mikrocefália je vážna malformácia, ktorej charakteristickými znakmi sú obvod lebky, znížený o 2 alebo viac sigmalových odchýlok a znížená hmota mozgu pri normálnych veľkostiach iných častí tela. Ochorenie je sprevádzané mentálnym zlyhaním rôznej závažnosti podľa typu oligofrénie (od výraznej imbecility až po hlbokú idiotstvo). Je to vážne narušenie vývoja mozgu v dôsledku infekcií prenášaných matkou v prvých troch mesiacoch tehotenstva, zmien v priebehu metabolických procesov a dedičnosti. U detí narodených včas, ale s mozgovou mikrocefáliou, spravidla objem hlavy nepresahuje 25 - 27 cm, fontanel úplne chýba alebo je príliš malý, hlavové kosti sú hustejšie..

Rozlišujú sa dve formy mikrocefálie: primárna (pravá, jednoduchá, genetická) a sekundárna (komplikovaná, kombinovaná). Skutočná rodinná mikrocefália (alebo Giacomini-Penro-Uza-Beckova choroba) sa týka autozomálnych recesívnych chorôb, vyskytuje sa v 2 prípadoch na 10 000 novorodencov a je spôsobená vplyvom traumatického faktora v I. alebo II. Trimestri gravidity, ako aj dedičným genetickým faktorom. Impulzom pre rozvoj sekundárnej mikrocefálie u detí je vplyv traumatického faktora v neskorej gravidite, počas pôrodu alebo počas prvých mesiacov života dieťaťa..

V prenatálnom období je choroba veľmi ťažko diagnostikovateľná..

Dôvody rozvoja patológie

Príčiny mikrocefálie mozgu sú dosť rozdielne. Hlavnými faktormi, ktoré vedú k jeho vývoju, sú:

• dedičná predispozícia k chorobe;
• prenatálna intoxikácia plodu (intoxikácia plodu v lone, napríklad alkoholom, drogami, tabakovým dymom);
• mechanické zranenia;
• infekčné choroby prenášané matkou počas tehotenstva;
• vnútromaternicové infekcie plodu (napríklad rubeola, cytomegalovírus, toxoplazmóza, herpes, chrípka, príušnice atď.; s obzvlášť veľkým dopadom na vývoj patológie má toxoplazmóza, ktorú trpí žena počas tehotenstva, veľký účinok)
• endokrinné poruchy u matky;
• negatívny účinok určitých liekov, ktoré majú teratogénny účinok na plod (cytostatiká, antibiotiká atď.);
• škodlivé pracovné podmienky (napríklad práca s chemikáliami);
• zlá environmentálna situácia v mieste bydliska;
• ionizujúce žiarenie atď.

Príznaky mikrocefálie

• malé veľkosti mozgu (niekedy jeho hmotnosť nepresahuje 500 - 600 g, zatiaľ čo jeho dočasné a čelné laloky sú najsilnejšie znížené);
• hrubé malformácie mozgu (makro- a mikrogýria, agenóza corpus callosum, heterotopia atď.).

Okrem toho je mozog mikrocefalu charakterizovaný sploštenými konvolúciami, absenciou terciárnych konvolúcií a brázd a vývojom bazálnych ganglií v porovnaní s mozgovou kôrou. Môžu sa pozorovať znížené veľkosti optického tuberkulu, mozgového kmeňa, mozočku a medulové pyramídy..

Podľa fenotypu sa mikrocefália u detí prejavuje vo forme nerovnováhy lebky tváre a mozgu. V tomto prípade sú charakteristické znaky vzhľadu pacienta s mikrocefalou:

• úzke sklonené čelo;
• nedostatočný rozvoj a neúmerne malá časť mozgovej lebky;
• vyčnievajúce konvexné nadočnicové oblúky;
• veľké vyčnievajúce uši;
• vyčnievajúci nos;
• nízky svalový tonus;
• pomerne široká a vo väčšine prípadov vráskavá pokožka hlavy;
• telo a hmotnosť dieťaťa sú nižšie ako normálne.

U detí s mikrocefáliou prerástli fontanely veľmi skoro (zvyčajne v prvom mesiaci života). V niektorých prípadoch môžu už úplne chýbať už pri narodení. Švy medzi kosťami lebky sú utesnené a vyčnievajú vo forme hrebeňov..

Pri mikrocefálii mozgu lézie ovplyvňujú nielen vzhľad, ale aj nervový systém. Vyjadruje sa ako:

• svalová dystónia;
• narušená koordinácia pohybov;
• škúlenie;
• často sa vyskytujúce záchvaty;
• porušenia lokomotorických a štatistických zručností;
• hyperaktivita.

Najhroznejším dôsledkom rozvoja patológie je mentálna menejcennosť dieťaťa. Dá sa vyjadriť ako mierna forma moronizmu, ako aj hlbokou idiotstvom.

V prípade primárnej mikrocefálie je motorická aktivita dieťaťa relatívne zachovaná a neuralgické odchýlky nie sú výrazné. U detí so sekundárnou mikrocefáliou sú motorické zručnosti a inteligencia do značnej miery ovplyvnené (často vo forme detskej mozgovej obrny)..

Mikrocefália u detí sa môže prejaviť dvoma spôsobmi správania, ktoré sú spôsobené temperamentom dieťaťa:

Pacienti skupiny torpidov sa vyznačujú zvýšenou letargiou, nízkou mobilitou a ľahostajnosťou k tomu, čo sa okolo nich deje. Pacienti s heretickým typom správania sa naopak vyznačujú zvýšenou pohyblivosťou a horúčkou. V porovnaní so zdravými deťmi sa učí držať hlavu, sedieť, chodiť neskoro. Navyše, neuralgické abnormality u nich nie sú výrazné. Je možné pozorovať poruchy kraniálnych inervácií, anisoreflexie (asymetria reflexov), mierne poruchy koordinácie pohybov atď..

Klinické prejavy mikrocefálie

Pred viac ako 15 rokmi skupina vedcov pod vedením J. Tolmieho identifikovala 4 typy klinických prejavov mikrocefálie v závislosti od možností jej postnatálneho priebehu..

1. Typ I je charakterizovaný absenciou zvýšenia príznakov choroby. V tomto prípade dieťa udržuje normálnu motorickú aktivitu, kŕče a kŕče nie sú pozorované, koeficient IQ je v rozmedzí 60.

2. Mozgová mikrocefália typu II sa vyznačuje rýchlou progresiou a častými prejavmi kŕčového syndrómu. Smrť pacienta s touto formou choroby sa spravidla vyskytuje vo veku 10 - 12 rokov, najmä v dôsledku respiračnej infekcie..

3. U pacientov s prejavmi typu III sa patológie rýchlo vyvíjajú, konvulzívny syndróm sa vyvíja pomerne skoro a jeho spastická zložka je výrazná. V psychomotorickom vývoji je oneskorenie.

4. V skupine IV je identifikovaná patológia, ktorá je dedená autozomálnym recesívnym typom (neklasifikovaná mikrocefália). Vyznačuje sa neprítomnosťou kŕčových a spastických syndrómov.

Ošetrenie mikrocefalou

Liečba mikrocefálie ako takej neexistuje. Vo väčšej miere zahŕňa odstránenie príznakov vyplývajúcich z patológie. Lieky, ktoré pomáhajú zlepšovať metabolické procesy v mozgovom tkanive, sa tiež používajú na liečbu mikrocefálie..

Diagnóza „primárnej mikrocefálie“ v niektorých prípadoch umožňuje dieťaťu študovať na pomocnej škole. Deti s diagnostikovanou sekundárnou mikrocefalou potrebujú stálu starostlivosť a sledovanie ich stavu.

Prognózy sú všeobecne nepriaznivé, aj keď sa lieči mikrocefalia: priemerná životnosť mikrocefálov je znížená, normálne fungovanie mozgu je nemožné.

Mikrocefália u detí: príznaky a liečba

Mikrocefália je vrodená malformácia charakterizovaná výrazným poklesom mozgu a potom lebky v dôsledku narušenia rastu mozgového tkaniva počas vývoja plodu..

Ochorenie môže byť nezávislá anomália alebo môže byť dôsledkom rôznych genetických porúch (skutočná mikrocefália). Ochorenie sa môže u plodu vyvíjať, aj keď tehotná žena trpí rôznymi patológiami (falošná mikrocefália)..

Ale nech je to tak, ako je to možné, ale pre túto odchýlku je charakteristické oneskorenie v mentálnom vývoji dieťaťa alebo prejav iných ochorení centrálneho nervového systému..

Čo to je?

Mikrocefália je závažné neurologické ochorenie sprevádzané výrazným znížením hmoty mozgu a následným znížením lebky o viac ako 2 až 3 sigmálne odchýlky (v porovnaní so všeobecne akceptovanými normami). Ochorenie sa vyskytuje v 1 z 10 000 prípadov a jeho výskyt je rovnaký u chlapcov aj dievčat.

Ako vyplýva z pozorovaní, v 10% prípadov je mikrocefália príčinou rozvoja oligofrénie. U novonarodeného dieťaťa s takouto chybou obvod hlavy spravidla nepresahuje 25 - 27 cm, zatiaľ čo parametre 35 - 37 cm sa považujú za normálne. Hmotnosť mozgu u detí s mikrocefalou je približne 250 g s normou 400 g.

Dôvody rozvoja

Mikrocefália je rozdelená na primárnu (pravú alebo dedičnú) a sekundárnu (nepravú, syndrómovú). Primárna mikrocefália sa vyskytuje v 7 - 34% všetkých prípadov a je fixovaná hlavne u detí s dedičnými chorobami.

Skutočná (primárna) mikrocefália: príčiny

Primárna mikrocefália má niekoľko foriem, ktoré sú jednotlivými patologickými abnormalitami:

1. Giacominiho syndróm je geneticky spôsobená mikrocefália sprevádzaná duševnými poruchami, ktoré sa často kombinujú s kŕčovým syndrómom a progresívnou paralýzou..
2. Payneov syndróm. Ďalšie dedičné ochorenie, ktoré sa vyskytuje iba u chlapcov. Vyznačuje sa kŕčmi nôh, srdcovými abnormalitami a nervovými poruchami.

Okrem toho môže mikrocefália sprevádzať:

1. Downov syndróm. Ochorenie sa vyskytuje v dôsledku prítomnosti ďalšieho chromozómu v 21 pároch, čo vedie k oneskoreniu dieťaťa pri duševnom vývoji, mikrocefálii a znížení mozočku a ďalších odchýlkach..
2. Patauov syndróm. V tomto prípade sa ďalší chromozóm objaví v 13. páre, čo vedie k nízkej telesnej hmotnosti novorodenca, mikrocefálii a iným vývojovým abnormalitám..
3. Edwardsov syndróm. Táto genetická abnormalita sa vyvíja, keď sa objaví ďalší chromozóm s 18 pármi. Takýto defekt je charakterizovaný zúžením a predĺžením lebky, nedostatočnou telesnou hmotnosťou novorodenca a nedostatočným vývojom mozgu a mozgu. Pri Edwardsovom syndróme je zaznamenaná porucha vývoja kostry tváre, nôh a mnohých vnútorných orgánov.
4. Syndróm kriku mačiek. Ide o 5-párovú chromozómovú chybu, ktorá vyvoláva mikrocefáliu, nedostatočnú telesnú hmotnosť a oneskorenie duševného a fyzického vývoja dieťaťa. Okrem toho sa u dieťaťa prejavuje plač, podobne ako mačací mačka, ktorý je dôsledkom poškodenia chrupavky hrtana..
5. Prader-Williho syndróm. Ide o poškodenie 15. chromozómu, ktorý sa vyznačuje nielen mikrocefáliou, ale aj oneskorením v psychomotorickom vývoji, malformáciami vnútorných orgánov a kostí..
6. Miller-Dickerov syndróm, u ktorého je na 17. chromozóme zaznamenaná porucha. Táto patológia je sprevádzaná porušením vývoja mozgových neurónov v embryu. To vysvetľuje skutočnosť, že mozog u novorodenca je menší a tiež má nedostatočný počet konvolúcií. Okrem toho má dieťa svalovú hypotenziu, viacnásobné defekty vnútorných orgánov a oneskorenie duševného a fyzického vývoja.
7. Fenylketonúria. Toto je dedičná patológia, pri ktorej je proces spracovania aminokyseliny fenylalalínu prerušený. V dôsledku toho vznikajú látky, ktoré majú toxické vlastnosti a majú extrémne negatívny vplyv na nervový systém nastávajúcej matky. Paralelne s tým je inhibovaný vývoj a rast mozgu plodu.

Sekundárna mikrocefália

K vývoju nesprávnej (sekundárnej) mikrocefálie dochádza pod vplyvom negatívnych faktorov ovplyvňujúcich plod počas znášania a formovania mozgu. Genetický aparát rodičov nie je predmetom žiadnych zmien..

Vyvolajte sekundárnu mikrocefáliu:

1. Infekčné choroby - rubeola, cytomegalovírus, toxoplazmóza, osýpky atď..
2. Užívanie alkoholu tehotnou ženou. Etanol preniká plodom cez placentu, ktorá môže vyvolať tzv. Syndróm fetálneho alkoholu. Táto choroba sa vyznačuje oneskorením dieťaťa v mentálnom vývoji, ako aj poruchami činnosti vnútorných orgánov..
3. Addiction. Lieky používané tehotnou ženou ľahko prenikajú placentou do plodu a spôsobujú početné defekty a abnormality vo vývoji.
4. Užívanie liekov kontraindikovaných počas tehotenstva. Sú to antibiotiká, hormóny, antidepresíva atď..
5. Hypoxia plodu. Hladina kyslíka v tkanivách plodu vedie k oneskoreniu v jeho tvorbe, vývoji a raste. Výsledkom je mentálna retardácia a ďalšie abnormality..
6. Hladovania. Ak má žena pôst alebo nejedí proteín v správnom množstve, negatívne to ovplyvňuje tvorbu fetálnych orgánov. To je plné rozvoja dystrofie a rôznych defektov.
7. Zranenia brucha počas tehotenstva môžu viesť k zhoršeniu vývoja mozgu a vnútorných orgánov plodu. Takéto zranenia niekedy vedú k fetálnej smrti dieťaťa.
8. Radiačná expozícia. S vývojom embrya dochádza k aktívnemu rastu všetkých tkanív. Vystavenie žiareniu v tomto okamihu vedie k nevratným procesom v mozgu.

príznaky

Pri mikrocefálii má novorodenec zníženú veľkosť lebky a táto chyba zostáva na celý život.

Tvárová lebka dominuje lícnej kosti, pacient má úzke, skosené čelo, vyčnievajúce nadočnicové oblúky, veľké uši. Uzavretie kraniálnych stehov a veľký fontanel je fixovaný počas prvých mesiacov života pacienta mikrocefalou. Keď deti rastú, zaostávajú v prírastku hmotnosti a náraste (až po trpaslík), majú neprimeranú postavu, úzke podnebie, veľké a vzácne zuby..

Neurologické poruchy s takým ochorením sú sprevádzané:

• svalová dystónia;
• ataxia;
• spastická paréza;
• škúlenie;
• kŕče
• epilepsie;
• Mozgová obrna.

Kvôli vývojovému oneskoreniu sa deti s mikrocefalou začnú plaziť neskoro, hovoriť, chodiť, držať svoje hlavy. Zaznamenáva sa inhibícia rozvoja motorických schopností reči, slabá slovná zásoba, skreslené chápanie reči určenej dieťaťu..

Odchýlky v intelektuálnom vývoji týchto detí sa môžu prejavovať rôznymi intenzitami - od moronity po idiotstvo. Ak príznaky mikrocefálie nie sú veľmi výrazné, deti môžu byť trénované, schopné samoobsluhy a jednoduchých úloh. Bohužiaľ, vo väčšine prípadov si však pacienti s takouto odchýlkou ​​vyžadujú starostlivosť dospelých a neustály dohľad.

Čo sa týka temperamentu, deti s mikrocefalou sa klasifikujú ako torpédo a heretická skupina. Prvý prípad sa vyznačuje:

• nízka mobilita;
• letargia a apatia;
• pasívna mimetická aktivita.

Deti heretickej skupiny:

• hyperaktívne
• nervózny;
• príliš mobilný;
• nepozorný.

Emocionálne sa deti s mikrocefáliou nelíšia od svojich rovesníkov. Sú dobromyseľní a priateľskí, ale niekedy môžu byť príliš temperamentní, ich nálada sa môže dramaticky zmeniť.

diagnostika

Pri počiatočnej diagnóze lekár zhromaždí anamnézu a podrobne vedie rozhovory s rodičmi dieťaťa. Ďalej sa vykoná vizuálne vyšetrenie dieťaťa s vyhodnotením stavu fontanel, zmeraním obvodu hlavy, následným zladením získaných parametrov s centilovou tabuľkou, štúdiom symptómov, ktoré naznačujú narušenie mentálneho vývoja..

Počas tehotenstva sa žena pravidelne vykonáva ultrazvukom na porovnanie biometrických parametrov vývoja plodu. Ultrazvuk však nie je vždy informatívny, a preto sa v 70% prípadov zistí fetálna mikrocefália v treťom trimestri gravidity. Počas tohto obdobia nie je potrat možné..

Ultrazvuk má navyše veľké chyby v konečných výsledkoch, ktoré sa v 20% prípadov ukázali ako nepravdivé. Okrem toho, falošne pozitívne a falošne negatívne údaje majú takmer rovnakú frekvenciu výskytu. Z tohto dôvodu sa odporúča rizikovým pacientom vykonať ďalšie diagnostické postupy - amniocentézu, karyotypizáciu plodu, chorionickú biopsiu.

Je dôležité odlíšiť mikrocefáliu od iných chorôb (napríklad kraniostenóza), je potrebná röntgenová snímka lebky. Komplexné štúdie pomáhajú určiť stupeň rozvoja patológie. Na tento účel sú predpísané EEG, laboratórne krvné testy, CT alebo MRI, neurosonografia.

Ošetrenie mikrocefalou

Mikrocefália je nevyliečiteľné ochorenie. Preto sa počas tehotenstva odporúča, aby sa žena podrobila pravidelnej diagnostike. Je tiež potrebné, aby rodičia nenarodeného dieťaťa mali dedičné choroby alebo matka počas tehotenstva podstúpila infekčnú patológiu. V takom prípade sa odporúča skorý potrat, ak plod vykazuje známky mikrocefálie..

Aj keď deti narodené s takouto odchýlkou ​​prežijú, vada zostáva s nimi po zvyšok ich života. Jediná vec, ktorú moderná medicína môže urobiť, je poskytnúť takýmto deťom triedy, ktoré im umožnia učiť seba starostlivosti, zlepšiť ich intelektuálny rozvoj a umožniť im prispôsobiť sa životu v spoločnosti..

predpoveď

Mikrocefália sa nepovažuje za smrteľnú chorobu. Môže však byť nebezpečné, ak dôjde k poškodeniu nervových centier mozgu zodpovedných za dýchanie a ďalšie životne dôležité funkcie..

Na pozadí mikrocefálie sa však môžu vyvinúť ďalšie patologické stavy vo forme:

• Mozgová obrna;
• srdcové defekty;
• vrodené katarakty;
• epilepsie;
• tvorba čelných rozštepov;
• renálna hypoplázia atď..

Z tohto hľadiska prognóza priamo závisí od celkového klinického obrazu, sprievodnej mikrocefálie u dieťaťa. Je však nemožné úplne sa zbaviť choroby, ako už bolo uvedené. Trvanie pacientov sa často skracuje a mnohí z nich musia počas svojho života zostať v špecializovaných internátnych školách pre mentálne retardovaných ľudí..

prevencia

Aby sa zabránilo vývoju mikrocefálie u dieťaťa, je potrebné:

• riadiť sa racionálnym prístupom k plánovaniu tehotenstva;
• pravidelne vyšetrovaná na prítomnosť infekčných chorôb a genetických patológií u rodičov (najmä u tehotnej ženy);
• ukončiť predčasné tehotenstvo, ak sa u embrya alebo plodu zistia podozrivé vývojové abnormality.

Preto členovia rodiny, v ktorých sa predtým vyskytli prípady narodenia detí s mikrocefáliou alebo inými poruchami mozgu, sa musia podrobiť dôkladnému genetickému vyšetreniu, aby sa pomohlo posúdiť riziká takýchto abnormalít u budúcich potomkov..

Mikrocefália je. Príčiny, príznaky, liečba, prognóza

Mikrocefália je nevyliečiteľné ochorenie, ktoré sa prejavuje znížením veľkosti mozgu. Táto patológia sa považuje za pomerne zriedkavú. Sprevádzajú ju rôzne mentálne postihnutia a ľahko sa rozpoznajú podľa neprirodzene malej veľkosti lebky. Dnes sa pokúsime prísť na to, prečo toto ochorenie vzniká a ako zmierniť stav pacienta.

Všeobecný opis a formy

Mikrocefália je pomerne vážna malformácia, sprevádzaná znížením hmoty mozgu a obvodu lebky. Toto ochorenie sa vyznačuje rôznym stupňom duševného zlyhania (od miernej imbecility až po výraznú idiociu). Táto závažná patológia je spôsobená nielen dedičnosťou alebo infekciami prenášanými ženou v prvom trimestri tehotenstva. Niekedy vzniká v dôsledku zmien metabolických procesov..

Lekári rozlišujú dve formy tejto choroby:

• Primárna (genetická, jednoduchá alebo pravá) mikrocefália súvisiaca s autozomálnymi recesívnymi ochoreniami. Vyskytuje sa v dôsledku vystavenia traumatickým faktorom na začiatku tehotenstva.
• Sekundárna mikrocefália sa môže vyvinúť počas pôrodu alebo počas prvých mesiacov života dieťaťa. Táto patológia je často sprevádzaná krvácaním a tvorbou cysty..

príčiny

Rôzne genetické abnormality najčastejšie vedú k výskytu mikrocefálie, čo vedie k narušeniu rozvoja mozgovej kôry v skorých štádiách tvorby plodu. Okrem dedičných faktorov existujú aj ďalšie príčiny mikrocefálie. Medzi ne patrí hypotyreóza, fenylketonúria a podvýživa u nastávajúcej matky. Toto ochorenie môže byť tiež spôsobené závažnou placentárnou nedostatočnosťou, nedostatočnou kontrolou gestačného diabetu, vystavením ionizujúcemu žiareniu alebo toxickými chemikáliami..

Okrem toho môže byť táto patológia výsledkom neobvyklého životného štýlu nastávajúcej matky vrátane zneužívania alkoholu alebo nikotínu. Medzi menej časté dôvody rozvoja tohto ochorenia patrí toxoplazmóza, kiahne oviec, chrípka a rubeola počas tehotenstva. Ženy v pozícii preto musia starostlivo monitorovať svoje zdravie, výživu a životný štýl.

Sekundárna mikrocefália, ktorá sa vyskytuje u detí mladších ako jeden rok, sa môže vyvinúť v dôsledku závažného zlyhania výživy, vrodených srdcových patológií, hypoxickej encefalopatie, intoxikácie olovom, traumatického poškodenia mozgu, encefalitídy a meningitídy..

príznaky

Mikrocefália je ochorenie sprevádzané množstvom symptómov, ktoré nie sú charakteristické pre iné ochorenia. Najcharakteristickejšie príznaky takéhoto ochorenia zahŕňajú malé veľkosti a hrubé malformácie mozgu, vrátane corpus callosum, heterotopy, mikro a makrogýrie. U ľudí s podobnou patológiou je zaznamenaný pokles mozočku, nadmerný vývoj bazálnych ganglií a vyrovnanie konvolúcií..

Pacienti trpiaci mikrocefalou môžu byť ľahko rozpoznaní fenotypovými príznakmi. Majú malú hlavu, úzke sklonené čelo, veľké vyčnievajúce uši, nízky tón svalov, vyčnievajúci nos a konvexné nadočnicové oblúky. Toto ochorenie zanecháva dojem nielen na vzhľade, ale aj na nervovom systéme. Veľmi často sa prejavuje vo forme hyperaktivity, porušením štatistických a pohybových schopností. Okrem toho sa u týchto ľudí pozoruje strabizmus a svalová dystónia. Poškodenie nervového systému sa môže prejaviť aj vo forme často sa vyskytujúcich záchvatov a zhoršenej koordinácie pohybov.

Mikrocefália u detí sa prejavuje v skorých zarastajúcich fontaneloch a zhustení kĺbov medzi kosťami lebky. V primárnej forme ochorenia je motorická aktivita dieťaťa relatívne dobre zachovaná a nevyskytujú sa žiadne výrazné neurologické abnormality. U mladých pacientov trpiacich sekundárnym ochorením sa zaznamenávajú závažné poruchy intelektu a motoriky.

Klinické prejavy choroby

Pred viac ako pätnástimi rokmi skupina vedcov zapojených do štúdie mikrocefálie identifikovala štyri typy takýchto ochorení. Základom tejto klasifikácie sú vlastnosti jej postnatálneho priebehu:

• Mikrocefália typu I je charakterizovaná neprítomnosťou zvýšených príznakov. V tomto prípade pacient nemá kŕče a kŕče. Plne si zachováva normálnu motorickú aktivitu a koeficient IQ je takmer 60.
• Mikrocefia typu II sa vyznačuje rýchlou progresiou. Pacienti majú časté kŕče. Ľudia trpiaci touto formou choroby zvyčajne zomierajú vo veku dvanástich rokov. Najčastejšou príčinou smrti sú respiračné infekcie..
• U ľudí trpiacich mikrocefalou typu III dochádza k rýchlemu vývoju tejto choroby. Toto všetko je často sprevádzané včasným vývojom kŕčového syndrómu s výraznou spastickou zložkou.
• Typ IV zahrnuje autozomálnu recesívnu patológiu. Táto nezaradená mikrocefália sa vyznačuje úplnou absenciou spastického a kŕčového syndrómu..

Funkcie správania

Najhroznejším dôsledkom mikrocefálie je mentálna menejcennosť chorého dieťaťa. Môže byť vyjadrená nielen miernou, ale aj ťažkou formou. To všetko ovplyvňuje temperament a ľudské správanie. U pacientov patriacich do skupiny torpidov je znížená pohyblivosť, zvýšená letargia a nezáujem o všetko, čo sa deje okolo.

Pacienti s heretickým typom správania sa naopak vyznačujú zúrivosťou a nadmernou aktivitou. Vyvíjajú sa pomalšie ako normálne zdravé deti. Takéto deti si začínajú držať hlavu neskoro, sadajú si a kráčajú nezávisle. Navyše im chýbajú výrazné neurologické patológie. Môžu sa vyskytnúť asymetrické reflexy, poruchy v lebečných inerváciách a zle koordinované pohyby..

Diagnóza počas tehotenstva

Predispozíciu k tomuto ochoreniu možno identifikovať pomocou špeciálnej genetickej štúdie. Stojí za to ju viesť nielen v období tehotenstva, ale aj dlho pred počatím. Okrem toho musí okresný lekár nevyhnutne viesť rozhovor s nastávajúcou matkou kvôli výskytu infekčných chorôb. Je to kvôli tomu, že sa často stávajú príčinou vývoja mikrocefálie. Obzvlášť nebezpečné sú kiahne oviec, osýpok, chrípky a rubeoly počas tehotenstva. Preto by každá žena, ktorá čaká dieťa, mala informovať svojho lekára, že s týmito chorobami bola chorá.

V prípade dedičného zaťaženia je tehotná žena odoslaná na invazívne alebo karyotypové vyšetrenie. Ultrazvukový skríning sa vykonáva bez problémov pre všetky ženy, čo umožňuje identifikovať patologické nálezy v raných štádiách. V každom trimestri gravidity sú nastávajúce matky nevyhnutne odosielané na biochemické krvné testy. A v prípade ohrozenia ženy sa odporúča konzultovať hematológa a genetika.

Čo robiť pri narodení chorého dieťaťa?

Napriek skutočnosti, že mikrocefália u detí je pomerne zriedkavým javom, niekedy na svet stále prichádzajú nezdravé deti. Neonatológovia pracujúci v pôrodniciach musia nevyhnutne vyšetriť každé dieťa na príznaky vonkajších príznakov tejto patológie. Ak sa zistia charakteristické príznaky dieťaťa, pošlú sa na elektroencefalografiu, ktorá určuje úroveň mozgovej aktivity..

Okrem toho, ak je podozrenie na chorobu, pre novorodenca je povinná MRI. Táto štúdia nám umožňuje zistiť prítomnosť a stupeň narušenia lalokov mozgu. Ďalším postupom, ktorým môžete vidieť štruktúru mozgových hemisfér cez fontanel, je neurosonografia..

Okrem všetkých vyššie uvedených manipulácií by malo byť dieťa s podozrením na mozgovú mikrocefáliu vyšetrené detským lekárom každý mesiac. Okresný lekár musí odmerať výšku, hmotnosť, objem hrudníka a lebky. Tieto jednoduché manipulácie umožňujú posúdiť, ako správne nastáva ďalší vývoj dieťaťa. Ten istý lekár môže odporučiť dieťaťu konzultáciu s úzkymi odborníkmi a ďalšie klinické krvné testy.

Čo lekári liečia túto patológiu?

Nedostatočný rozvoj mozgu je veľmi vážna odchýlka. Nie je predmetom úplného uzdravenia. Aplikovaná komplexná terapia je zameraná na stabilizáciu a zmiernenie stavu pacienta. Dieťa s takouto diagnózou by sa malo pravidelne zobrazovať miestnemu detskému lekárovi, ktorý monitoruje celkový vývoj. Neurológ musí navyše vyšetriť nezdravé dieťa. Tento lekár určí úroveň fungovania nervového systému a závažnosť poškodenia mozgu vyvolaného genetickými poruchami, infekciami alebo inými faktormi..

Dieťa by malo byť tiež odovzdané na konzultáciu kardiológovi, ktorý hodnotí stav kardiovaskulárneho systému, logopedu, ktorý lieči poruchy reči, a patológovi, ktorý dáva odporúčania v oblasti vzdelávania a odbornej prípravy. Okrem toho by takéto dieťa malo pravidelne navštevovať fyzioterapeuta, masážneho terapeuta a špecialistu na fyzioterapiu..

Drogová terapia

Mikrocefáliu spôsobenú vnútromaternicovými infekciami, genetickými poruchami a inými príčinami nemožno úplne vyliečiť. Všetky lekárske úkony uskutočňované v súvislosti s pacientmi s takouto diagnózou sú zamerané na zastavenie ďalšieho rozvoja choroby.

Ľudia, ktorí potvrdili vývoj mikrocefálie, sú predpísané lieky, ktoré pomáhajú zlepšovať funkciu mozgového tkaniva, antikonvulzíva a sedatívne tablety, ktoré zmierňujú tonus, obnovujú nervový systém a odstraňujú úzkosť..

Pacientom s týmto ochorením sa odporúča, aby užívali lieky, ktoré bránia rozvoju epilepsie. Pri komplexnej liečbe mikrocefálie sa často používajú činidlá, ktoré stimulujú metabolické procesy v mozgových tkanivách a zvyšujú hladinu kyslíka. Aby sa udržal imunitný systém, odporúča sa ľuďom trpiacim touto chorobou pravidelne brať vitamínové komplexy obsahujúce dostatočné množstvo látok potrebných na zlepšenie fungovania nervového systému..

fyzioterapia

Ďalšou dôležitou podmienkou úspešnej liečby je použitie špeciálnych postupov. Fyzioterapeutický komplex nevyhnutne zahŕňa všeobecnú masáž. Tento postup nielen odstraňuje tuhosť pohybov, ale tiež zlepšuje svalový tonus a elasticitu. Ľudia, u ktorých bola mikrocefália vyvolaná vnútromaternicovými infekciami, sa odporúča pravidelne navštevovať miestnosť na cvičenie. Telesná výchova pomáha zvyšovať pohybovú aktivitu a uľahčuje pohyblivosť svalov. Nemenej užitočné sú aktivity v bazéne. Voda pomáha zmierňovať stres a znižuje vzrušenie. Na zvýšenie aktivity nervových impulzov sú pacienti často predpisovaní zákrokom pomocou elektrického prúdu.

Alternatívna medicína a strava

Mikrocefália, ľahko rozpoznateľná svojou malou hlavou a množstvom ďalších charakteristických znakov, sa nikdy úplne nevylieči. Správna komplexná terapia však umožňuje stabilizovať stav pacienta a výrazne zlepšiť jeho kvalitu života. Spolu s fyzioterapeutickými postupmi a užívaním liekov sa týmto ľuďom často odporúča používať alternatívne metódy.

Na zlepšenie funkcie mozgu môžete použiť odvar z medovky, kukurice, čerstvej petržlenovej vaty, aloe, koreňa ženšenu a vínnej révy čínskej. Pri príprave tohto lieku sa 50 gramov rastlinného materiálu naleje do pol litra horúcej vody a uchováva sa týždeň. Výsledná infúzia sa užíva trikrát denne pred jedlom.

Mikrocefália je ochorenie, pri ktorom je veľmi dôležité udržiavať telo pacienta všetkými dostupnými spôsobmi. Jednou z týchto metód je správna a vyvážená výživa. Na udržanie aktívnej funkcie mozgu v strave osoby s takouto diagnózou musia byť v ponuke obsiahnuté potraviny bohaté na minerály, uhľohydráty, tuky, kyselinu glutámovú a vitamín B. Odporúča sa zahrnúť paradajky, zemiaky, tekvicu, zelený hrášok, uhorky, repu, mrkvu, hrušky., avokádo, mango a kivi.

Medzi potraviny, ktoré je potrebné zahrnúť do stravy ľudí s mikrocefalou, patria pečeň, mäso, šošovica, ryby, fazuľa a med. Je tiež vhodné diverzifikovať menu s vajciami, bylinkami a orechmi. V takýchto prípadoch budú prínosom najmä lieskové orechy, mandle a pistácie. Ovocie nemusí byť čerstvé. V prípade osobitnej potreby si môžete kúpiť mrazené ovocie. Odporúča sa však kúpiť tieto výrobky, iba ak ste si úplne istí, že v ich zložení nie sú žiadne chemikálie. Na prípravu potravín určených pre chorých ľudí sa odporúča používať iba filtrovanú vodu. Kaša sa vyrába podľa obvyklých receptov, bez dusenia obilnín. Aby sa zachovali užitočné vlastnosti uvareného mäsa, je žiaduce ponoriť ho do vriacej vody.

Adaptácia v spoločnosti a dĺžka života

Mikrocefália je ochorenie zhoršené charakteristickými príznakmi. Deti trpiace touto chorobou vyžadujú zvýšenú pozornosť rodičov a kontrolu. Aby ste im spríjemnili život, musíte využiť všetky dostupné príležitosti na psychomotorické zotavenie. Pacient s miernym stupňom mentálnej retardácie sa môže dobre prispôsobiť životu v spoločnosti. Títo ľudia sú schopní ovládať základy samoobsluhy a dokonca vykonávať jednoduché úlohy..

Všeobecne prognóza závisí od stupňa mikrocefálie a prítomnosti sprievodných neurologických patológií. Väčšina detí je ťažko postihnutá, zatiaľ čo iné sa vyvíjajú v súlade s vekovými charakteristikami. Priemerná dĺžka života ľudí s touto diagnózou je asi pätnásť rokov. Za priaznivých podmienok sa však tento ukazovateľ môže takmer zdvojnásobiť..

Prevencia chorôb

Opatrenia zamerané na zabránenie rozvoja fetálnej mikrocefálie sú komplikované nedostatočným porozumením mechanizmu genetickej mutácie. Preto páry, ktoré už mali choré dieťa, musíte pred plánovaním ďalšieho tehotenstva vždy konzultovať s odborníkmi, absolvovať všetky požadované testy, urobiť odporúčané klinické štúdie a vykonať niektoré špeciálne testy..

Aby sa znížila pravdepodobnosť rozvoja takejto patológie, mala by nastávajúca matka jesť správne a dodržiavať zdravý životný štýl. Po celé tehotenstvo sa bude musieť vzdať fajčenia a alkoholu. Pre ženy trpiace cukrovkou je okrem toho dôležité monitorovať hladinu glukózy v krvi pri prenášaní dieťaťa. Prísne dodržiavanie všetkých vyššie uvedených odporúčaní výrazne zvýši šance na zdravé deti.

mikrocefália

Mikrocefália je závažné ochorenie, ktoré sa vyskytuje nie viac ako raz na 10 000 narodení. Pri vrodenej mikrocefálii u detí dochádza k tvorbe malej lebky, ktorá sprevádza nedostatočný vývoj mozgu, mentálnu retardáciu, rôzne mentálne a neurologické abnormality.

V mozgu s mikrocefalou sa vyskytujú príznaky závažných malformácií: agenéza corpus callosum, makro- a mikrogýria, heterotopia a liceencefálie. Mozgy mozgu majú sploštený vzhľad, terciárne drážky úplne chýbajú. Vo väčšine prípadov pacienti s mikrocefáliou zostávajú nedostatočne rozvinutí: mozgový kmeň, pyramídy drene, optický tubercle, cerebellum, temporálne a frontálne laloky.

Pacienti s mikrocefalou majú charakteristický vzhľad s disproporčným vzťahom medzi normálnou veľkosťou tela a malou nevyvinutou lebkou. Medzi príčinami oligofrénie patrí značné percento práve k mikrocefálii mozgu.

Druhy mikrocefálie

Mikrocefália je rozdelená na primárnu a sekundárnu.

Primárna mikrocefália je genetický vývojový defekt, ktorý sa vytvoril v skorých štádiách tehotenstva. Tento druh sa spravidla kombinuje s inými hrubými anomáliami vývoja mozgu - agénou corpus callosum, agíriou a inými patológiami..

Sekundárna mikrocefália plodu sa vyskytuje neskôr v tehotenstve a vytvára sa proti hypoxii, intoxikácii, mechanickému traumatu alebo predchádzajúcej vnútromaternicovej infekcii (cytomegalovírusová encefalitída, rubeola, toxoplazmóza). Pri sekundárnej mikrocefálii sa v mozgovom tkanive často tvoria kalcifikácie, cystické dutiny, ložiská krvácania..

Príčiny mikrocefálie

Zoznam škodlivých faktorov, ktorých negatívny vplyv by mohol potenciálne spôsobiť vnútromaternicový výskyt mikrocefálie u budúceho novorodenca, môže byť svojvoľne dlhý..

Medzi možné patogénne príčiny mikrocefálie patrí vplyv žiarenia na telo nastávajúcej matky, užívanie liekov počas tehotenstva, oligohydramniá počas tehotenstva, prenášané infekcie, genetické abnormality atď..

Spravidla sa rodičom chorého dieťaťa s diagnózou mikrocefálie spravidla zriedka podarí zistiť konkrétny dôvod výskytu tejto patológie vnútromaternicového vývoja práve u ich dieťaťa..

Príznaky mikrocefálie

Klinický obraz mikrocefálie je nasledujúci:

- neprimerane vyvinutá tvárová a mozgová lebka;

- vyčnievajúce obočie;

- sklonené úzke čelo;

- fontanel zarastá v prvom mesiaci života alebo je zatvorený v čase narodenia;

- narušená koordinácia pohybov;

- príznaky oligofrénie, mentálna retardácia.

Ošetrenie mikrocefalou

Bohužiaľ, moderná liečba mikrocefálie spočíva hlavne v symptomatickej podpore pacienta pomocou liekov, ako aj v komplexných rehabilitačných opatreniach zameraných na maximalizáciu adaptácie a socializácie dieťaťa..

Ako lieková terapia na liečbu mikrocefálie sa používajú lieky, ktoré zlepšujú metabolické procesy v mozgovom tkanive - nootropil (piracetam), cerebrolyzín, pyriditol, encefabol, vitamínové komplexy atď..

Video z YouTube na tému článku:

Informácie sa zhromažďujú a poskytujú iba na informačné účely. Navštívte svojho lekára pri prvých príznakoch choroby. Samoliečba je zdraviu nebezpečná.!

Ahoj. Pomôž mi prosím. Dieťa malo pri narodení diagnostikovanú mikrocefáliu. Je to nedospelý Ogre 29 cm Ogre 31 cm vysoký 45 cm pri narodení. O mesiac neskôr, hmotnosť 4000 kg, výška 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, všetko s vývojom je normálne, udržuje hlavu, reaguje na zvuky, svoju matku rozpoznáva hlasom. Je už fontanel uzavretý (manžel aj jeho príbuzní sa narodili aj so zatvorenými fontanelami) je mikrocefália možná? Vo vývoji je všetko v poriadku.

Mimochodom, pôrodná hmotnosť dieťaťa bola 2500 kg

V snahe dostať pacienta von, lekári často zachádzajú príliš ďaleko. Napríklad napríklad určitý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. prežil viac ako 900 operácií odstránenia nádoru.

Aby sme povedali aj tie najkratšie a najjednoduchšie slová, používame 72 svalov.

Keď milenci pobozkajú, každý z nich stratí 6,4 kcal za minútu, ale zároveň si vymení takmer 300 druhov rôznych baktérií.

Mnoho liekov sa pôvodne uvádzalo na trh ako drogy. Napríklad heroín sa pôvodne uvádzal na trh ako liek proti kašľu. Lekári odporúčali kokaín ako anestéziu a ako prostriedok na zvýšenie vytrvalosti..

Počas kýchania naše telo úplne prestane fungovať. Aj srdce sa zastaví.

Ľudia, ktorí sú zvyknutí na pravidelné raňajky, sú oveľa menej obézni..

Ľudské kosti sú štyrikrát silnejšie ako konkrétne.

V Spojenom kráľovstve existuje zákon, podľa ktorého chirurg môže odmietnuť vykonať operáciu pacienta, ak fajčí alebo má nadváhu. Človek by sa mal vzdať zlých návykov a potom pravdepodobne nebude potrebovať chirurgický zákrok.

V našom čreve sa rodia, žijú a umierajú milióny baktérií. Vidia sa iba pri veľkom zväčšení, ale ak sa spoja, zapadnú do bežného šálky kávy.

Známy liek „Viagra“ bol pôvodne vyvinutý na liečbu arteriálnej hypertenzie.

Priemerná dĺžka života ľavákov je menšia ako u pravákov.

Podľa štúdií ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, majú zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka.

Ak spadnete z osla, s väčšou pravdepodobnosťou prevrátite krk, ako keď spadnete z koňa. Len sa nesnažte vyvrátiť toto tvrdenie..

Štyri plátky tmavej čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak sa nechcete zlepšovať, je lepšie jesť viac ako dve laloky denne.

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, počas ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k zníženiu jeho hmotnosti. Vedci preto odporúčajú, aby ryby a mäso neboli úplne vylúčené zo svojej stravy..

Medzi zhubné neoplastické ochorenia ženského reprodukčného systému patrí rakovina krčka maternice, rakovina prsníka, rakovina vaječníkov a rakovina maternice (endómová rakovina)..